免费研讨会
邀请函一、 研讨会主题：《生物相容性GB/T 16886系列标准新旧版本差异分析》二、培训时间：2022年7月14日（周四）晚上三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员...
邀请函一、 研讨会主题：《NMPA 新旧法规条例差异解读》、《医疗产品风险管理评估》 二、培训时间：2022年7月8日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&...
邀请函一、 研讨会主题：《MDR注册介绍和PMCF后市场监管》二、培训时间：2022年7月7日（周四）晚上三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√ 医疗...
邀请函一、 研讨会主题：《ISO13485 质量体系条款讲解和医疗器械美国FDA注册介绍》二、培训时间：2022年7月1日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械临床前动物试验》、《MDR注册介绍》、《PMCF市场监管》二、培训时间：2022年6月30日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械临床前动物试验介绍和临床试验方案撰写、统计及质量管理规范解读》二、培训时间：2022年6月24日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业研发、技术人员&rad...
邀请函一、 研讨会主题：《NMPA医疗器械法规注册流程》、《医用电气EMC设计与整改》、《无线测试要求》二、培训时间：2022年6月23日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性...
邀请函一、 研讨会主题：《CE临床评价方法》、《临床试验质量管理规范解读》、《临床试验核查程序》二、培训时间：2022年6月17日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械无菌检验》、《医疗器械包装货架寿命验证》二、培训时间：2022年6月16日（周四）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radi...
邀请函一、 研讨会主题：《医疗器械临床前动物试验》、《化学表征》 二、培训时间：2022年6月10日（周五）三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）四、培训大纲及时间安排如下：五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radic...
